Автор Тема: 26 марта - Фиолетовый день. День поддержки людей с эпилепсией  (Прочитано 4060 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

26 Март 2014, 16:43:44
  • Администратор
  • Наш человек
  • *****
  • Сообщений: 12595
  • Пол: Женский
  • +7 964 350 69 46
    • Просмотр профиля
  • Город: Иркутск
  • Детки: Даша
  • Настоящее имя: Лада
  • Организация:  



Однажды девятилетняя девочка Кессиди Меган (Cassidy Megan), страдающая от эпилепсии, решила показать другим людям, что она ничем не отличается от них. За свои девять лет ребенок уже успел ощутить на себе некоторое пренебрежение со стороны взрослых и сверстников, которые воспринимали ее заболевание не совсем адекватно, считая его чем-то вроде легкой формы сумасшествия.


Кессиди — основательница сегодняшнего Дня (Фото: www.purpleday.org)


Чтобы развеять мифы о болезни, Кессиди в 2008 году придумала «Фиолетовый день» (Purple Day). В этот день, 26 марта, все желающие могут выразить поддержку людям, которые живут с диагнозом «эпилепсия».

Инициативу девочки поддержала сначала Ассоциация эпилепсии Новой Шотландии, а затем и другие организации мира. Уже в 2009 году к Фиолетовому дню присоединились 100 тысяч студентов, около 100 общественных объединений и свыше 100 известных политиков, а телевизионная башня в Торонто на один вечер окрасилась в фиолетовый цвет.

С тех пор в разных странах мира 26 марта распространяется информация о болезни и о первой помощи, которую можно оказать страдающим от нее людям. Кроме того, проводятся аукционы, ярмарки, концерты и спортивные состязания, на которых собираются средства для тех, кому не повезло жить с этим диагнозом.

Таких людей в мире немало. Эпилепсия считается одним из самых распространенных хронических неврологических заболеваний человека. Оно проявляется внезапными судорожными приступами. С этой особенностью связано русское название болезни — «падучая».

Есть сведения, что эпилепсией страдали многие известные люди. В их числе Юлий Цезарь, Александр Македонский, Нострадамус, Данте Алигьери, Иван Грозный, Наполеон Бонапарт, Федор Достоевский, Альфред Нобель, Винсент ван Гог.

Древние греки и римляне называли эпилепсию «божественным вмешательством» и «Геркулесовой болезнью». А в одном из средневековых руководств по вызову духов говорилось, что при неправильной подготовке к обряду маг может испытать эпилептический припадок.

Источник
© Calend.ru

« Последнее редактирование: 26 Март 2014, 16:53:34 от Кошка »
Нигде ничто не ждёт человека, всегда надо самому приносить с собой всё.    Э.М. Ремарк

26 Март 2014, 16:48:01
Ответ #1
  • Администратор
  • Наш человек
  • *****
  • Сообщений: 12595
  • Пол: Женский
  • +7 964 350 69 46
    • Просмотр профиля
  • Город: Иркутск
  • Детки: Даша
  • Настоящее имя: Лада
  • Организация:  
Лавандовые кексы.


Торт-дизайнер, Бадди Valastro, владелец местной пекарни, объединившись с фондом Аниты Кауфман, (общество помощи людям с эпилепсией) распространяют знания о заболевании через хлебобулочные изделия.


000000000666666666666677777777777 height=213


Анита Кауфман начала страдать от эпилепсии в возрасте четырнадцати лет после тяжелой травмы головы, которые произошли во время падения с лошади.
 Это не помешало Аните стать замечательным юристом и успешно заниматься бизнесом, поддерживать и помогать людям с эпи.
 На протяжении многих лет она лечилась с помощью лекарств.
История Аниты является источником вдохновения для больных эпилепсией и показывает им, что можно жить успешной и полноценной жизнью, несмотря на состояние.
Самое большое желание Аниты было- помочь устранить страх и стигмы, связанные с эпилепсией.
Фонд был создан в 2004, после того как она скончалась.  В последние годы фонд осуществляет свою деятельность благодаря щедрому пожертвованию Петера Кауфмана, отца Аниты.


00000002222222222 height=220


Сладости в поддержку людей с эпилепсией продаются в течении недели во время прохождения "Фиолетового дня" (день посвящен повышению осведомленности об эпилепсии во всем мире).
Лотки свежеиспеченного шоколада и ванили, мини-кексы, пирожные, всевозможные печенья украшаются сладкой начинкой лавандового цвета (цвета эпилепсии).


22222222777777777 height=225

333333444444444442222222 height=237


Цель, которую они преследуют- информационная- распространение знаний и поддержка людей с эпилепсией. К ним присоединились большие и малые пекарни по всей стране.
Все доходы от продаж идут на проведение образовательных программам, психологических тренингов, материалов и книг по эпилепсии, в фонд Аниты Кауфман.
Бадди всегда рассказывает о своем личном опыте жизни с эпилепсией, поддерживает всех, кто столкнулся с этим заболеванием,
упоминает, что его близкий друг страдает эпилепсией и испытал дискриминацию на личном опыте.
Когда у него случился приступ в спа-центре, его попросили уйти из-за диагноза.
"Люди, живущие с последствиями эпилепсии, каждый день просят нас о помощи, есть еще много недопонимания о людях, которые страдают эпи. Ошибочные представления о болезни хуже, чем сам приступ и если я могу внести свою долю в доброе дело, сделав фиолетовые кексы, то почему бы и нет?"-


9944772233 height=300




Источник публикации:  http://epilepsy.su/?p=4151
« Последнее редактирование: 26 Март 2014, 22:34:19 от Кошка »
Нигде ничто не ждёт человека, всегда надо самому приносить с собой всё.    Э.М. Ремарк

26 Март 2014, 22:33:10
Ответ #2
  • Администратор
  • Наш человек
  • *****
  • Сообщений: 12595
  • Пол: Женский
  • +7 964 350 69 46
    • Просмотр профиля
  • Город: Иркутск
  • Детки: Даша
  • Настоящее имя: Лада
  • Организация:  
Сегодня, 26 марта, в фиолетовый день - день поддержки людей с эпилепсией, представляем  еще одну часть нашего  интернет-проекта "Особое детство Иркутска"

проект по эпилепсии:

http://epilepsy.url.ph/

Добро пожаловать!

Нигде ничто не ждёт человека, всегда надо самому приносить с собой всё.    Э.М. Ремарк

27 Март 2014, 01:04:13
Ответ #3
  • Модератор
  • Активный форумчанин
  • *****
  • Сообщений: 318
  • Пол: Женский
    • Просмотр профиля
    • Логопед-дефектолог, г. Иркутск
  • Город: Иркутск
  • Организация:
Надо же! как интересно!!! а кексы - это так трогательно))) А ведь это очень сложно - жить с таким заболеванием, особенно если это человек, который ведёт обычный образ жизни или имеет семью.  А у нас-то это в таком загоне!!!! у нас ребёнку с эпи нельзя НИЧЕГО, никакой реабилитации, всё только при ремиссии до 2-х лет. Т.е. жить и бояться приступа. А как жить???

27 Март 2014, 01:07:34
Ответ #4
  • Администратор
  • Наш человек
  • *****
  • Сообщений: 12595
  • Пол: Женский
  • +7 964 350 69 46
    • Просмотр профиля
  • Город: Иркутск
  • Детки: Даша
  • Настоящее имя: Лада
  • Организация:  
Да, очень сложно все... ((( И грустно... Ну вот, люди пытаются эту грусть разбавить и найти другие, альтернативные, дополнительные  решения...  для жизни.
Нигде ничто не ждёт человека, всегда надо самому приносить с собой всё.    Э.М. Ремарк

 


© Copyright 2011-2018 koshka38.ru